La Cámara de Representantes de Misiones aprobó una ley para implementar un programa integral que mejorará la vida de pacientes con artritis reumatoidea. Se destacó el trabajo de Asociación Civil AMAR Misiones por apoyo y lucha en esta iniciativa. La ley incluyó la creación de un registro provincial y un nuevo Servicio de Reumatología, además de protocolos unificados y un enfoque multidisciplinario para el tratamiento y apoyo a los pacientes.
En la V Sesión Ordinaria de la Cámara de Representantes de Misiones, se aprobó una nueva ley que busca mejorar la vida de los pacientes con artritis reumatoidea. La iniciativa, tiene como objetivo implementar un programa integral para el tratamiento de esta enfermedad. El autor de la norma es el diputado y presidente del Bloque Frente Renovador de la Concordia, Martín Cesino, y fue presentada por la diputada María Heidy Schierse, en representación de la Comisión de Salud y Seguridad Social.
Durante su intervención, Schierse destacó la importancia de este proyecto y extendió su agradecimiento a los miembros de la Asociación Civil AMAR Misiones, una organización dedicada a apoyar a los pacientes con artritis reumatoidea.
La legisladora dio cuenta que la ley es un paso crucial para fortalecer las acciones y estrategias de salud pública en Misiones. Ya que la artritis reumatoidea y la artritis idiopática juvenil son enfermedades que afectan no solo el bienestar físico, sino también el psicológico y social de los pacientes. A nivel mundial, alrededor de 21 millones de personas padecen artritis reumatoidea, y en Argentina, esta cifra alcanza a unas 400.000 personas.
Schierse destacó las características de esta enfermedad, que es crónica, sistémica y autoinmune. “Desde el momento en que se detecta, va a acompañar toda la vida al paciente. Es autoinmune porque el sistema inmunológico nos auto ataca, y es sistémica porque puede afectar varios órganos y tejidos”, explicó. Así, la ley permitirá el acceso a dispositivos de asistencia, pruebas diagnósticas y tratamientos farmacológicos de alto costo.
La diputada subrayó el valor de contar con un equipo de salud multidisciplinario para abordar la enfermedad desde diversas perspectivas, lo que incluye médicos reumatólogos, nutricionistas, psicólogos y kinesiólogos. “Más allá del tratamiento médico y farmacológico, es muy importante el acompañamiento y la terapia psicológica tanto para el paciente como para los familiares”, afirmó.
La nueva legislación también contempla la creación de un registro provincial de pacientes con artritis reumatoidea, lo que permitirá un mejor mapeo epidemiológico y una toma de decisiones más informada en materia de salud pública. Además, se implementarán guías, protocolos y normativas unificadas a nivel provincial para mejorar el diagnóstico y tratamiento desde los centros de atención primaria.
La creación del Servicio de Reumatología
La ley incluye la creación del Servicio de Reumatología en el Parque de la Salud, Dr. Ramón Madariaga. Este servicio trabajará en red con instituciones públicas y privadas, y promoverá la investigación en el campo biomédico y tecnológico. Sobre esto, Schierse destacó la colaboración con diversas instituciones educativas y científicas para impulsar el desarrollo e innovación en genética, biomedicina y biotecnología.

Asimismo, la ley instituye el 24 de octubre como Día del Paciente con Artritis Reumatoidea, una fecha destinada a la concientización sobre esta enfermedad. “Esta ley será única y es la primera en el país con estas características. Queremos decirles a todos los misioneros y misioneras que la provincia sigue avanzando, cuidando y buscando el bienestar de todos”, concluyó la diputada informante.
La aprobación de esta ley marca un avance significativo en el tratamiento y apoyo a los pacientes con artritis reumatoidea en Misiones, lo que marca un compromiso de las autoridades y profesionales de la salud para la mejora continua de la calidad de vida de sus habitantes.